Temos um recém-nascido que apresenta duas alterações das três pertencentes à uma uropatia fetal, a Síndrome de Prune-Belly, sendo que a terceira alteração que forma a tríade é a criptorquidia bilateral. Sem etiologia definida, essa síndrome tem como tríade clássica: ausência, deficiência ou hipoplasia congênita da musculatura da parede abdominal, criptorquidia bilateral e anormalidades do trato urinário. Várias teorias têm sido propostas para esclarecer a etiopatogenia, a principal delas afirma que essa uropatia fetal é causada por um possível defeito à nível da placa intermédio-lateral do mesoderma ou da proeminência genital. O diagnóstico pode ser firmado ainda intraútero, por volta da 13º semana. Outras malformações podem estar presentes junto à tríade clássica, dentre elas, as cardíacas e as gastrointestinais (má rotação intestinal). A evolução clínica está diretamente relacionada às complicações e às malformações associadas e, na maioria dos casos, os pacientes desenvolvem complicações urinárias e/ ou respiratórias. A recorrência de infecções urinárias, pode levar à insuficiência renal e óbito. Normalmente, os indivíduos que sobrevivem são estéreis, apesar da função hormonal testicular estar normal. O resultado das cirurgias reconstrutivas é limitado pela qualidade das estruturas do trato urinário. A resolução rápida da uropatia fetal é mandatória, e em alguns casos é realizada intraútero. Sendo assim: Resposta correta, letra D.