Alternativa 1 Trata-se da síndrome de Treacher Collins. Essa síndrome pode apresentar grande variação de diferentes formas clínicas. Obliqüidade antimongolóide das fendas palpebrais, hipoplasia malar, hipoplasia mandibular, malformações dos pavilhões auriculares, coloboma palpebral inferior, surdez condutiva e fissura palatina estão entre as manifestações clínicas mais características. Os traços clínicos são usualmente simétricos e bilaterais. Atresia de coanas ocasionalmente é encontrada. A síndrome de Apert, também conhecida como acrocefalossindactilia é uma rara condição genética caracterizada pela fusão prematura das suturas cranianas (craniossinostose), hipoplasia do terço médio da face e sindactilia das mãos e pés. A tríade composta por deformidades do crânio, anomalias faciais e exoftalmia, descrita por Crouzon em 1912, hoje forma a síndrome de Crouzon. Nesta, o fechamento prematuro de suturas cranianas e a sinostose prematura de suturas centrofaciais e da base do crânio, conferem-lhe uma configuração braquiocefálica. A Doença de Graves é uma condição autoimune (o próprio sistema de defesa provoca a doença) que leva à hiperatividade (funcionamento excessivo) da tireóide. Aproximadamente de 60 a 80% dos casos de hipertireoidismo são causados pela Doença de Graves. (Artigos http://revodonto.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S000452762015000400006&lng=en&nrm=iso); http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S002175572005000100005).