A onfalocele é um defeito na parede abominal, na inserção do cordão umbilical, com herniação de órgãos abdominais. Apresenta uma incidência de 2,5 em 10.000 nascidos vivos. O diagnóstico pré-natal baseia-se na demonstração do defeito na linha mediana da parede abdominal, com presença de saco herniário com conteúdo visceral no qual se insere o cordão umbilical. A migração das alças intestinais no cordão umbilical ocorre normalmente entre 8 e 12 semanas de gestação e falha no retorno das alças intestinais para a cavidade abdominal resulta na formação de onfalocele. Entre 30 e 40% das onfaloceles têm anomalias associadas: cardiovasculares (25-30%), gastrointestinais (20%), geniturinárias (15%), neurológicas (5%), de extremidades (10%) e outras (12-20%). A atresia ou obstrução completa do intestino delgado pode ocorrer no jejuno ou no íleo numa frequência que varia entre 1:400 e 1:5.000 nascimentos. A incidência de anomalias cromossômicas é maior na presença de outras malformações e quando a onfalocele é pequena, contendo somente o omento ou intestino. O prognóstico da onfalocele está geralmente relacionado ao seu volume, à maior ou menor dificuldade de fechamento do defeito, à existência e ao tipo de anomalias associadas. As grandes onfaloceles apresentam morbidade e mortalidade mais elevadas. Alternativa correta: Letra D.