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Recém-nascido de 22 dias é levado ao pronto-socorro por apresentar icterícia persistente, fezes esbranquiçadas e urina escura desde a primeira semana de vida. Ao exame físico, nota-se icterícia conjuntival intensa e hepatomegalia. Exames laboratoriais revelam elevação significativa de bilirrubina conjugada. Ultrassonografia abdominal evidencia vesícula biliar atrófica e ausência de visualização da árvore biliar extra-hepática. O pediatra assistente suspeita de atresia das vias biliares e solicita investigação cirúrgica.
Com base na embriologia do sistema biliar, qual das alternativas abaixo descreve CORRETAMENTE a origem embriológica da anomalia encontrada nesse paciente?

A

A atresia biliar extra-hepática decorre de uma falha na migração das células do septo transverso, estrutura derivada da mesoderme intraembrionária, que contribui exclusivamente para o desenvolvimento do parênquima hepático.

B

A árvore biliar extra-hepática origina-se do broto hepático ventral, uma evaginação do intestino médio que se ramifica para formar as vias biliares e a vesícula biliar.

C

A atresia biliar está relacionada a um processo de recanalização incompleto do ducto biliar, que se desenvolve a partir da porção caudal do broto hepático, evaginação endodérmica do intestino anterior.

D

O mesentério ventral, derivado da mesoderme lateral, é responsável direto pela formação dos ductos biliares extra-hepáticos, e sua involução anormal resulta em atresia biliar.

E

O divertículo hepático cranial se diferencia exclusivamente em fígado e ducto pancreático dorsal, sendo a árvore biliar originada secundariamente da crista neural por migração tardia.

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