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Quando ocorrer suspeita de eventos adversos ao antiviral, a notificação deve ser feita à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) por meio do Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária.
Os pacientes que desenvolvem efeitos colaterais gastrointestinais tais como diarreia, náusea, vômito, ou outros graves, podem ter a absorção oral do fosfato de oseltamivir reduzida, mas, nesses casos, não há indicação para aumento da dose ou do tempo de utilização.
Entretanto, relatos de séries de casos sugerem possível benefício em casos graves ou em pessoas com imunossupressão, com dose dobrada e prolongamento do tratamento acima de 05 dias.
Para pacientes que vomitam até uma hora após a ingestão do medicamento, deve ser administrada uma dose adicional.
A dose deve ser ajustada no caso de insuficiência renal, com base no clearence de creatinina.