Dica do autor: A notocorda normalmente sofre regressão quase completa com o desenvolvimento da coluna vertebral, restando apenas como o núcleo pulposo. No entanto, fragmentos dessa estrutura podem persistir ao longo do eixo axial. Esses restos notocordais são a origem embrionária dos cordomas, tumores raros de crescimento lento que ocorrem preferencialmente em regiões onde a notocorda é mais resistente à regressão, como a base do crânio (clivus) e a região sacrococcígea. O comportamento infiltrativo e a relação anatômica com estruturas ósseas profundas refletem sua origem axial mesodérmica.

Alternativa A: CORRETA. O cordoma deriva de restos notocordais que não sofreram regressão completa. Sua localização mais comum é na base do crânio e no sacro, regiões onde a notocorda persiste por mais tempo durante o desenvolvimento.

Alternativa B: INCORRETA. A meningocele é uma malformação decorrente de falha de fechamento do tubo neural e envolve tecido meníngeo, não restos notocordais.

Alternativa C: INCORRETA. O teratoma sacrococcígeo é formado por células germinativas pluripotentes e não tem relação com a notocorda.

Alternativa D: INCORRETA. O neurinoma deriva de células da crista neural, que são ectodérmicas, enquanto o cordoma é de origem mesodérmica axial.

Alternativa E: INCORRETA. O ependimoma é um tumor de células do canal neural e não tem relação com tecidos notocordais.

Resposta: Alternativa A

Referências:
MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia clínica. 11ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
SADLER, T.W. Langman: embriologia médica. 14ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
CARLSON, B.M. Embriologia humana e biologia do desenvolvimento. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018.
SHOENWOLF, G.C. et al. Larsen: embriologia humana. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2022.