Dica do autor: O baço é o maior órgão linfoide secundário e combina funções imunológicas e hematológicas integradas por uma arquitetura histológica altamente especializada: polpa branca (imunológica) e polpa vermelha (filtração sanguínea). A polpa branca organiza-se em torno das arteríolas centrais, formando as bainhas linfáticas periarteriolares (PALS) ricas em linfócitos T e, adjacentes a essas, folículos linfoides com centro germinativo onde proliferam e diferenciam-se os linfócitos B após estímulo antigênico. Esse arranjo permite que antígenos circulantes sejam imediatamente capturados por células dendríticas e macrófagos, apresentados aos linfócitos e desencadeiem respostas humoral e celular eficazes; a vascularização (arteríolas peniciladas e sinusoides esplênicos) garante contato íntimo sangue–tecido.

A polpa vermelha é composta por cordões esplênicos (cordões de Billroth) e por seios venosos esplênicos; funciona como filtro retendo hemácias senescentes, morfologicamente alteradas ou opacadas, removendo inclusões e reciclando ferro. A passagem do sangue pela polpa vermelha exige deformação das hemácias para atravessar as fendas endoteliais dos sinos; hemácias envelhecidas que perdem deformabilidade ficam aprisionadas, fagocitadas por macrófagos e degradadas — daí a importância do baço na hemocaterese e na homeostase do ferro (reutilização de heme/ferro). Além disso, o baço responde à infecção sistêmica com hiperplasia linfoide (aumento da polpa branca) e, em estados hemolíticos, pode sofrer esplenomegalia por hipertrofia da polpa vermelha.

Anatomicamente, a cápsula fibrosa e trabéculas sustentam essa microarquitetura; o estroma reticular (fibras reticulínicas colágeno III) fornece suporte para células imunes e para os cordões esplênicos. Do ponto de vista funcional-clínico: perda do baço (esplenectomia) aumenta o risco de infecções por organismos encapsulados (pneumococo, meningococo, Haemophilus influenzae) — justifica profilaxia vacinal e, às vezes, antibioticoprofilaxia; esplenomegalia pode causar hiperesplenismo com citopenias (anemia, leucopenia, trombocitopenia) por sequestro excessivo. Em patologia, o exame macroscópico e histológico do baço permite identificar padrões de resposta (hiperplasia linfoide, congestionamento, infiltrados neoplásicos, infartos esplênicos) e orientar diagnóstico de doenças hematológicas, infecciosas e imunomediadas.

Pequeno resumo esquemático: Polpa branca = resposta imune (PALS + folículos B); Polpa vermelha = filtração sanguínea e remoção de hemácias senescentes (cordões de Billroth + seios venosos) — integração funcional que distingue o baço de outros órgãos linfoides.

Alternativa A: INCORRETA. O linfonodo tem organização em córtex (folículos B), paracórtex (linfócitos T) e medula (cordões medulares, seios linfáticos) e atua na filtragem da linfa; não possui a divisão clássica em polpa branca e polpa vermelha, portanto não corresponde ao padrão esplênico descrito.

Alternativa B: CORRETA. O baço é, de fato, o único órgão linfoide que apresenta polpa branca (agregados linfoides periarteriolares e folículos, função imunológica) e polpa vermelha (cordões esplênicos e seios venosos, função de filtração e remoção de hemácias envelhecidas); essa dualidade funcional o diferencia de outros órgãos linfáticos.

fonte: acervo sanar

Alternativa C: INCORRETA. O timo possui córtex e medula e estruturas tí­micas como os corpúsculos de Hassall; sua função é a maturação de linfócitos T, não a filtração sanguínea, logo não apresenta polpa branca/vermelha.

Alternativa D: INCORRETA. As tonsilas (incluindo a tonsila lingual) são parte do tecido linfoide associado a mucosas (MALT/Waldeyer) com criptas e folículos, mas não exibem a arquitetura bíplice de polpa branca e vermelha típica do baço.

Alternativa E: INCORRETA. A medula óssea é o sítio da hematopoiese e maturação de linfócitos B, contendo adipócitos, ilhotas hematopoéticas e estroma medular; não possui a organização em polpa branca e polpa vermelha característica do baço.

Resposta: Alternativa B

Referências:
Junqueira LC, Carneiro J. Histologia Básica. 14ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2016.
Ross MH, Pawlina W. Histologia: Texto e Atlas. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2014.
Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins e Cotran: Patologia — Bases Patológicas das Doenças. 10ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2021.
Guyton AC, Hall JE. Tratado de Fisiologia Médica. 13ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2016.