Dica do autor: a resposta correta é a alternativa A. O AMP cíclico (ou cAMP) é um dos segundos mensageiros mais clássicos e importantes da fisiologia celular. Ele é gerado a partir do ATP pela ação da enzima adenilato ciclase, que é ativada por receptores acoplados à proteína G (principalmente do tipo Gs). A partir da produção de cAMP, ocorre a ativação da proteína quinase A (PKA), que fosforila várias proteínas intracelulares, modificando suas atividades e promovendo respostas fisiológicas amplas, como aumento da frequência cardíaca, quebra de glicogênio no fígado e lipólise no tecido adiposo. Compreender essa via é essencial para a fisiopatologia e farmacologia, especialmente em temas que envolvem adrenalina, glucagon e hormônio paratireoideano.

Alternativa A: CORRETA. O AMP cíclico (cAMP) é produzido pela adenilato ciclase e atua como segundo mensageiro ao ativar a proteína quinase A, responsável por múltiplas respostas celulares.

Alternativa B: INCORRETA. O GMP cíclico (cGMP) é um segundo mensageiro produzido pela guanilato ciclase, e não pela adenilato ciclase, estando associado a outras vias de sinalização, como a do óxido nítrico.

Alternativa C: INCORRETA. O IP₃ (inositol trifosfato) é formado a partir do PIP₂ pela ação da fosfolipase C, em uma via diferente, ativada por proteína Gq, e está relacionado à liberação de cálcio intracelular.

Alternativa D: INCORRETA. O DAG (diacilglicerol) é gerado juntamente com o IP₃ na clivagem do PIP₂ e atua ativando a proteína quinase C, não sendo um produto da adenilato ciclase.

Alternativa E: INCORRETA. O Ca²⁺ é um importante segundo mensageiro em muitas vias, mas sua liberação intracelular geralmente é consequência da ação do IP₃, e não está diretamente relacionada à adenilato ciclase.

Resposta: Alternativa A

Referências:

• Guyton, A. C., & Hall, J. E. (2021). Tratado de Fisiologia Médica (14ª ed.). Rio de Janeiro: Elsevier.

• Berne, R. M., & Levy, M. N. (2020). Fisiologia (7ª ed.). Rio de Janeiro: Elsevier.

• Costanzo, L. S. (2021). Fisiologia (6ª ed.). Rio de Janeiro: Elsevier.