Dica do autor: a resposta correta é a alternativa B. Os receptores de canal iônico (também conhecidos como canais iônicos ativados por ligante) são proteínas transmembranares que se abrem em resposta à ligação de neurotransmissores, permitindo o fluxo rápido de íons como Na⁺, K⁺, Cl⁻ ou Ca²⁺ através da membrana plasmática. Esse movimento iônico altera o potencial de membrana da célula, gerando ou modulando potenciais elétricos, essenciais para a propagação do impulso nervoso. Um exemplo clássico é o receptor nicotínico de acetilcolina, que ao se ligar ao neurotransmissor, permite a entrada de Na⁺ e a despolarização da membrana da célula muscular esquelética, iniciando a contração. Esse tipo de sinalização é extremamente rápida e fundamental em sinapses nervosas, musculares e em células excitáveis.

Alternativa A: INCORRETA. Receptores tirosina quinase têm atividade enzimática e estão envolvidos com fatores de crescimento, mas não atuam na condução de impulsos elétricos nem na abertura de canais iônicos.

Alternativa B: CORRETA. Receptores de canal iônico se abrem em resposta à ligação de neurotransmissores e permitem o fluxo de íons, iniciando mudanças no potencial elétrico da célula.

Alternativa C: INCORRETA. Receptores nucleares se ligam a hormônios lipofílicos e modulam diretamente a transcrição gênica. Não estão envolvidos na resposta rápida a neurotransmissores.

Alternativa D: INCORRETA. Receptores acoplados à proteína G ativam cascatas de segundos mensageiros, como AMPc ou IP₃, e têm ação mais lenta. Não permitem fluxo direto de íons.

Alternativa E: INCORRETA. Receptores ligados a enzimas (como os de citocinas) ativam vias intracelulares via proteínas adaptadoras, mas não possuem canais para fluxo iônico imediato.

Resposta: Alternativa B

Referências:

·       ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

·       GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de fisiologia médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.

·       BERNE, R. M.; LEVY, M. N. Fisiologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.