A síndrome de Prader Wili é uma doença muito subdiagnosticada. Sendo uma síndrome genética rara que é causada pela perda do imprinting gênico expresso no cromossomo paterno 15q11-q13. As três formas de ter a doença são: gene da mãe normal e o do pai com deleção na parte correta do cromossomo 15, presença de dois cromossomos maternos por erro da meiose e assim os dois genes desligam na banda do cromossomo 15 sendo conhecida por dissomia uniparental materna, gene da mãe normal e o gene do pai que tem defeito no imprinting e também desliga nessa banda do cromossomo 15. Dessa maneira, resposta correta letra E.