A Síndrome de Stevens-Johnson é definida como patologia inflamatória, aguda, febril e autolimitada, que apresenta duração de duas a quatro semanas, afetando, principalmente, pele e membranas mucosas. Os fatores de risco para a síndrome de Stevens-Johnson incluem infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), fatores genéticos, doenças imunológicas subjacentes ou malignidades (risco maior para pacientes com câncer hematológico) e fatores físicos (como luz ultravioleta ou radioterapia). Alternativa A: INCORRETA. A incidência da síndrome é maior em indivíduos com AIDS. Alternativa B: CORRETA. Dentre as etiologias desencadeantes do SSJ, os fármacos são causas frequentes, sendo os ß-lactâmicos, os anticonvulsivantes (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), as sulfonamidas, os AINEs e o alopurinol os mais frequentemente relacionados. Alternativa C: INCORRETA. O envolvimento ocular é relatado em aproximadamente 80% dos pacientes, sendo a alteração mais comum a conjuntivite grave com secreção purulenta, mas podem surgir bolhas. A ulceração da córnea é frequente e pode ocorrer uveíte anterior ou panoftalmite. Dor e fotofobia são sintomas associados. As alterações oculares podem regredir completamente, mas os pacientes apresentam sequelas oculares tardias, incluindo dor, secura e cicatrizes com o desenvolvimento de sinéquias entre as pálpebras e a conjuntiva. Alternativa D: INCORRETA. O destacamento epidérmico >30% da superfície corporal relaciona-se a necrólise epidérmica tóxica. Resposta correta, letra B.