Dica do autor: Os hormônios T3 (triiodotironina) e T4 (tiroxina) são moléculas lipofílicas derivadas da tirosina e iodadas, o que lhes confere alta permeabilidade através da bicamada lipídica das membranas celulares. No plasma, circulam ligados principalmente à globulina ligadora de tiroxina (TBG), mas também à transtiretina e à albumina, garantindo estabilidade e evitando degradação rápida. Uma vez no tecido-alvo, atravessam a membrana por difusão facilitada ou transporte ativo específico e se ligam a receptores nucleares, que fazem parte da superfamília de receptores hormonais esteroides/tiroideanos. Essa ligação forma um complexo hormônio-receptor que interage com elementos de resposta no DNA (TRE – thyroid response elements), modulando a transcrição de genes-alvo. Os efeitos resultantes incluem aumento da taxa metabólica basal, estimulação da síntese de proteínas e maior consumo de oxigênio, impactando praticamente todos os sistemas corporais. No Lehninger, esse mecanismo é destacado como exemplo clássico de regulação da expressão gênica mediada por hormônios lipofílicos.

Alternativa A: INCORRETA. Receptores de membrana e segundos mensageiros são típicos de hormônios hidrossolúveis (peptídicos ou catecolaminas), não de hormônios lipofílicos como T3 e T4.

Alternativa B: CORRETA. T3 e T4 atravessam a membrana celular, ligam-se a receptores nucleares e modulam diretamente a transcrição gênica, alterando a expressão de proteínas que regulam o metabolismo e o desenvolvimento.

Alternativa C: INCORRETA. Esses hormônios não são degradados no citoplasma antes de exercer efeito; ao contrário, sua ação se dá justamente após interação com receptores nucleares. A degradação ocorre posteriormente, no metabolismo hepático.

Alternativa D: INCORRETA. Apesar de poderem influenciar processos no citoplasma, seu principal mecanismo de ação não se dá via fosforilação direta por receptores citoplasmáticos, mas sim pela modulação da transcrição no núcleo.

Alternativa E: INCORRETA. Embora aumentem a atividade mitocondrial indiretamente por meio da expressão gênica, T3 e T4 não se ligam diretamente a receptores mitocondriais para ativar a síntese de ATP.

Resposta: Alternativa B

Referências:

• Nelson, D. L., Cox, M. M., Hoskins, A. A. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 8ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2022.
• Guyton, A. C., Hall, J. E. Tratado de Fisiologia Médica. 14ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.
• Larsen, P. R., Kronenberg, H. M., Melmed, S., Polonsky, K. S. Williams Textbook of Endocrinology. 14th ed. Philadelphia: Elsevier, 2020.