Dica do autor: a resposta correta é a alternativa D. A imagem ilustra com clareza a via de sinalização da insulina, que é mediada por receptores tirosina quinase. Esse processo tem início com a ligação da insulina (etapa 1) ao seu receptor na membrana plasmática, promovendo dimerização e autofosforilação do receptor (etapa 2) em resíduos de tirosina. Esse evento ativa proteínas intracelulares sinalizadoras, como IRS (insulin receptor substrate), desencadeando a cascata de sinalização intracelular (etapa 3). Um dos principais efeitos dessa via é a translocação de vesículas contendo transportadores de glicose GLUT4 para a membrana plasmática (etapa 4). Uma vez inseridos na membrana, esses transportadores permitem a entrada de glicose na célula (etapa 5) — um mecanismo essencial para a homeostase glicêmica, especialmente no músculo esquelético e tecido adiposo.

Alternativa A: INCORRETA. A ordem dos eventos está incorreta: a translocação do GLUT4 ocorre após a sinalização intracelular, e não logo após a ligação da insulina.

Alternativa B: INCORRETA. A sequência está totalmente invertida, desconsiderando a lógica temporal e molecular da via de sinalização.

Alternativa C: INCORRETA. A ativação da sinalização intracelular ocorre após a autofosforilação, e não antes.

Alternativa D: CORRETA. A sequência apresentada está totalmente compatível com a fisiologia da via da insulina: 1 – Ligação da insulina ao receptor / 2 – Autofosforilação do receptor tirosina quinase / 3 – Sinalização intracelular/ 4 – Translocação do GLUT4 para a membrana / 5 – Entrada de glicose pela GLUT4.

Alternativa E: INCORRETA. A entrada de glicose é consequência final do processo, e não o evento inicial. A ordem também está trocada em vários pontos-chave.

Resposta: Alternativa D

Referências:

·       ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

·       GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de fisiologia médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.

·       BERNE, R. M.; LEVY, M. N. Fisiologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.