Dica do autor: As proteínas G heterotriméricas são componentes essenciais na transdução de sinal por receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Quando um ligante extracelular (como um hormônio ou neurotransmissor) se liga ao GPCR, ocorre uma mudança conformacional no receptor, que então atua como uma guanina-nucleotídeo-exchange factor (GEF), promovendo a troca de GDP por GTP na subunidade α da proteína G. Essa substituição ativa a proteína G, resultando na dissociação da subunidade α-GTP das subunidades βγ. Ambas as partes — α-GTP e βγ — podem, então, interagir com diferentes alvos intracelulares, como enzimas (adenilato ciclase, fosfolipase C) e canais iônicos, iniciando diversas cascatas de sinalização intracelular. O processo é reversível: após um tempo, a subunidade α hidrolisa o GTP para GDP (atividade GTPase intrínseca), reassociando-se às subunidades βγ, encerrando a ativação.

Alternativa A: INCORRETA. A fosforilação e inativação do receptor pode ocorrer por dessensibilização do GPCR após exposição prolongada ao ligante, envolvendo proteínas como GRKs e β-arrestinas, mas não é consequência direta da troca de GDP por GTP na subunidade α da proteína G.

Alternativa B: INCORRETA. A proteína G não é degradada no citoplasma após ativação. Pelo contrário, ela retorna ao estado inativo com GDP ligado após a hidrólise do GTP, podendo ser reutilizada.

Alternativa C: INCORRETA. A formação de dímero e internalização do receptor é um processo possível em alguns tipos de receptores tirosina-quinase ou em eventos tardios de dessensibilização dos GPCRs, mas não é consequência direta da troca de GDP por GTP.

Alternativa D: CORRETA. A troca de GDP por GTP na subunidade α da proteína G leva à ativação da proteína, com a consequente dissociação das subunidades (α-GTP e βγ). Essa dissociação permite que cada componente interaja com proteínas efetoras intracelulares, propagando o sinal.

Alternativa E: INCORRETA. Alguns canais iônicos podem ser modulados pelas subunidades da proteína G, mas a troca de GDP por GTP não bloqueia canais de forma permanente. A ativação de canais é temporária e reversível, dependendo da duração do sinal.

Resposta: Alternativa D

Referências:

• LODISH, H. et al. Biologia Celular e Molecular. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016.
• ALBERTS, B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
• GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.