MODY é uma forma monogênica de Diabetes, mas o que isso quer dizer? Traduzindo : UM gene determina a doença, o que é diferente do DM2 e DM1 que têm herança poligênica, sendo o DM1 considerada de herança poligênica complexa relacionada a determinação do HLA, e ambas tem interação importante com os estímulos ambientais. Já MODY tem herança autossômica dominante, idade precoce de aparecimento (em geral, antes dos 25 anos) e graus variáveis de disfunção da célula β. Alternativa A: INCORRETA. Existem mais de 10 tipos de defeitos genéticos que podem gerar o MODY – levando a diferentes subtipos. Assim, dependendo da alteração , a doença irá ter diferenças em idade de apresentação da doença, padrão de hiperglicemia, resposta ao tratamento e manifestações extrapancreáticas associadas. Alternativa B: INCORRETA. As causas mais comuns de MODY são derivadas de mutações nos genes HNF1A (MODY 3) e GCK (MODY 2). Alternativa C: CORRETA. O MODY 2 é um defeito leve e em geral não necessita de tratamento medicamentoso, exceto durante a gravidez, caso o feto evolua com macrossomia. Não confunda com o MODY 1 e 3 e o DM neonatal, que são os subtipos de diabetes monogênica que respondem as sulfonilureias. Alternativa D: INCORRETA. Em vista do comportamento da hiperglicemia, leve e não progressiva, as complicações crônicas do DM são raras.