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O diabete melito tipo 1 (DM1) é uma doença autoimune crônica e, na maioria dos casos, é diagnosticada em crianças e adolescentes com hiperglicemia acompanhada da tríade clássica composta por poliúria, polidipsia e polifagia. Sobre a etiologia e as características da DM1 em crianças,

A

a intensificação do tratamento com insulina em múltiplas doses e o controle metabólico estrito não devem ser aplicados a lactentes e pré-escolares, pelo maior risco de hipoglicemias, levando a uma piora da aderência ao tratamento.

B

o tratamento ideal deve ser baseado no diagnóstico rápido após instalação dos primeiros sinais, evitando complicações graves, como a cetoacidose. O uso de restrição carboidratos simples e início de biguanidas, como a metformina, podem permitir uma estabilização inicial do quadro.

C

a existência de polimorfismos nos haplotipos do sistema HLA, principalmente nos grupos DR3 e DR4, localizados em 6p21, os mesmos para o DM tipo 2 tornam comuns casos “mistos”, referidos como diabetes tipo “1,5” por alguns autores.

D

a predisposição genética do DM1 é poligênica, com influência evidente de fatores ambientais, como alimentação e a exposição a infecções que funcionam como “gatilho” para instalação do quadro.

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