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Numa clínica de genética, um médico recebe um casal grávido que foi alertado durante uma ultrassonografia sobre uma possível condição de meromelia no feto, onde um dos membros inferiores parece estar parcialmente ausente. Sabendo que os estágios críticos para o desenvolvimento dos membros ocorrem entre o 24º e o 36º dia de gestação, o médico decide investigar possíveis causas genéticas, ambientais e teratogênicas que poderiam ter contribuído para essa anomalia. Considerando os complexos processos de sinalização envolvidos na morfogênese dos membros, qual das seguintes análises seria mais útil para identificar a causa da meromelia neste caso?

A

Exame de sequenciamento genético focado em mutações no gene SHH e nos genes HOX.

B

Investigação detalhada sobre a exposição a teratógenos conhecidos durante o primeiro trimestre da gestação.

C

Análise de ultrassonografia tridimensional para determinar a extensão exata da falta de desenvolvimento do membro.

D

Avaliação da dieta e ingestão de nutrientes da mãe durante o período crítico de desenvolvimento do membro.

E

Teste de estresse oxidativo fetal para avaliar danos celulares no tecido do membro em desenvolvimento.

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