O gene SRY humano está localizado próximo à região pseudoautossomal do braço curto do cromossomo Y. A presença do cromossomo Y é reconhecida como o fator determinante do desenvolvimento gonadal masculino em humanos. O gene SRY age como um indutor na determinação sexual masculina. A sua expressão nas células somáticas da crista genital precede os primeiros sinais do desenvolvimento testicular. Alternativa a: VERDADEIRO. Se a mutação inativa totalmente o gene SRY, o organismo formado, apesar de ser cromossomicamente XY, não formará testículos, não produzindo, assim, o hormônio responsável pela diferenciação do fenótipo masculino (testosterona), portanto, apresentará fenótipo feminino. Alternativa b: FALSO. O indivíduo não apresentará fenótipo do sexo masculino (não haverá formação de testículos), consequentemente, será infértil. Alternativa c: FALSO. O fenótipo apresentado pelo indivíduo será feminino, visto que, não haverá produção do hormônio responsável por determinar o fenótipo masculino (testosterona). Alternativa d: FALSO. A inativação completa do gene SRY não é incompatível com a vida, portanto, o indivíduo será viável. Alternativa e: FALSO. Mesmo com a inativação completa do gene SRY se desenvolverá um indivíduo XY (sexo masculino).