Dica do autor: Antagonistas competitivos são moléculas que se ligam ao mesmo sítio de ligação do receptor que os agonistas, impedindo que eles exerçam seu efeito. Essa ligação é geralmente reversível, o que significa que, em altas concentrações, o agonista pode deslocar o antagonista, restaurando a resposta. Um exemplo clássico é o propranolol, que compete com a adrenalina nos receptores β-adrenérgicos. Na curva dose-resposta, a presença de um antagonista competitivo desloca a curva para a direita, sem alterar a eficácia máxima.

Alternativa A: INCORRETA. O antagonista não ativa o receptor, sua função é impedir a ativação pelo agonista.

Alternativa B: INCORRETA. O antagonista competitivo não reduz o número de receptores, apenas impede o acesso do agonista ao sítio de ligação.

Alternativa C: CORRETA. O antagonista competitivo se liga ao mesmo sítio do agonista, competindo diretamente por ele.

Alternativa D: INCORRETA. A meia-vida do agonista não é afetada diretamente por antagonistas competitivos.

Alternativa E: INCORRETA. O antagonista competitivo não estimula a resposta, ele a inibe.

Resposta: Alternativa C

Referências:

• GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
• RANG, Humphrey P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
• KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.