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Menino de 8 anos é encaminhado ao endocrinologista por baixa estatura progressiva. Sua altura está abaixo do percentil 3 para idade e sexo. O histórico gestacional foi normal, sem restrição de crescimento intrauterino. Os pais têm estatura mediana, e não há sinais de puberdade precoce. Ao exame físico, o paciente tem fácies infantilizadas, proporções corporais preservadas e bom estado nutricional. A idade óssea está compatível com 6 anos.
Exames laboratoriais revelam:
•    GH sérico normal após teste de estímulo
•    IGF-1 persistentemente reduzido
•    IGFBP-3 reduzido
•    TSH, T4 livre, glicemia e função hepática normais
Com base nesses dados, considera-se o diagnóstico de deficiência primária de IGF-1 com resistência ao GH.
Qual das condutas terapêuticas abaixo é MAIS adequada para esse tipo de distúrbio de crescimento?

A

Iniciar reposição com GH recombinante em altas doses para vencer a resistência hipofisária.

B

Aguardar evolução clínica, pois a idade óssea atrasada indica potencial de crescimento futuro espontâneo.

C

Iniciar terapia com oxandrolona para estimular crescimento através de anabolismo protéico independente de IGF-1.

D

Prescrever análogo de GnRH para postergar a puberdade e estender o tempo de crescimento, mesmo sem sinais de puberdade precoce.

E

Introduzir tratamento com mecasermina, um agonista de IGF-1, que atua diretamente nos tecidos periféricos promovendo crescimento.

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