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Durante uma reunião de discussão de casos clínicos, a equipe de neurologia pediátrica analisa o prontuário de um recém-nascido com diagnóstico confirmado de mielomeningocele lombossacral. O exame físico evidenciou paralisia flácida dos membros inferiores, ausência de sensibilidade abaixo da lesão, além de disfunção urinária e intestinal. A ressonância magnética revelou herniação de estruturas nervosas em um saco cístico recoberto por pele atrófica.

Fonte: Hugely/Shutterstock.com
Considerando a embriogênese do sistema nervoso, a fisiologia da condução nervosa e as repercussões clínicas desse defeito, qual das alternativas a seguir apresenta a afirmativa CORRETA?
A mielomeningocele ocorre por falha no fechamento do tubo neural durante a terceira ou quarta semana de gestação, resultando na exposição de elementos neurais e alto risco de disfunção motora e autonômica.
A presença de bainha de mielina ao redor das raízes nervosas herniadas geralmente garante a preservação da condução elétrica, minimizando déficits motores.
A origem ectodérmica das células de Schwann torna sua função dependente da vascularização meníngea, frequentemente comprometida nas disrafias espinhais.
A espinha bífida cística tipo meningocele causa graves alterações motoras e sensitivas, pois há protrusão da medula espinhal e de raízes nervosas para o exterior.
Em casos de mielomeningocele, a suplementação de ácido fólico durante o terceiro trimestre pode reverter parcialmente os danos neurológicos estabelecidos.