Dica do autor: As células B são linfócitos fundamentais na imunidade adaptativa humoral. Sua ativação ocorre após o reconhecimento de antígenos específicos por seus receptores de membrana (BCRs) e com o auxílio de citocinas liberadas por células T auxiliares (principalmente CD4+). Uma vez ativadas, as células B entram em um processo de expansão clonal e se diferenciam em plasmócitos, que são células altamente especializadas na produção de anticorpos específicos contra o antígeno invasor. Esses anticorpos neutralizam patógenos, opsonizam microrganismos para fagocitose e ativam o sistema complemento. Além disso, parte das células B ativadas se tornam células de memória, garantindo uma resposta rápida e eficaz em exposições futuras ao mesmo antígeno. Esse processo é essencial para o sucesso das vacinas e para o controle de infecções virais extracelulares.

Alternativa A: INCORRETA. A fagocitose direta não é uma função típica das células B. Embora possam atuar como células apresentadoras de antígeno (APCs), sua apresentação se dá via MHC classe II e para linfócitos T CD4+, não CD8+. A apresentação via MHC I é típica de células infectadas por vírus, que interagem com os linfócitos T CD8+ citotóxicos.

Alternativa B: CORRETA. Esta alternativa descreve corretamente o papel das células B ativadas, que se diferenciam em plasmócitos produtores de anticorpos. Esses anticorpos são essenciais na neutralização de patógenos extracelulares, na opsonização para fagocitose e na ativação do sistema complemento, promovendo assim a eliminação do agente infeccioso.

Alternativa C: INCORRETA. A produção de interferons antivirais (como IFN-α e IFN-β) é uma característica das células infectadas, como epiteliais e imunocompetentes (ex: células dendríticas). As células B não têm como função principal a secreção de interferons, nem são responsáveis pela lise direta de células infectadas — essa é uma função dos linfócitos T CD8+.

Alternativa D: INCORRETA. O timo é o local de maturação dos linfócitos T, não um local de armazenamento de plasmócitos ou células B de memória. Após sua diferenciação, os plasmócitos migram para a medula óssea, baço ou mucosas, onde seguem produzindo anticorpos. As células B de memória permanecem na circulação e em tecidos linfoides secundários, prontas para reagir a uma nova exposição ao antígeno.

Alternativa E: INCORRETA. Embora os TLRs (receptores Toll-like) estejam presentes em células B e possam atuar como coestimuladores, a ativação das células B depende primariamente do reconhecimento específico do antígeno pelo BCR, seguido da cooperação de células T auxiliares e da ação de citocinas. Ou seja, os TLRs não são os únicos nem principais responsáveis pela ativação das células B.

Resposta correta: Alternativa B.

Referências:

• ABBAS, Abul K.; LICHTMAN, Andrew H.; PILLAI, Shiv. Imunologia básica. 6. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.

• ROIT, Ivan; DELVES, Peter J. Imunologia. 12. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2022.

• GOLDSBY, Richard A.; KINDT, Thomas J.; OSBORNE, Barbara A. Kuby – Imunologia. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.

• JANWAY, Charles A. et al. Imunobiologia de Janeway. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.

• 1. Imagem utilizada sob licença da shutterstock.com, disponível em: https://www.shutterstock.com/pt/catalog/licenses. Acesso em: 12/06/2025.