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Durante um estudo de caso em um seminário de genética avançada, um grupo de estudantes de medicina é apresentado a um paciente com uma condição genética rara caracterizada por uma alta suscetibilidade a quebras de DNA e subsequente instabilidade cromossômica. A condição é suspeita de ser causada por uma falha nos mecanismos de reparo do DNA, especificamente relacionada à incapacidade de corretamente reparar quebras de dupla-fita. O professor explica que a estrutura de dupla-hélice do DNA facilita a identificação e reparo de tais quebras, mas que mutações em certos genes podem comprometer este processo. Com base nessa informação, qual dos seguintes componentes da estrutura de dupla-hélice do DNA é mais diretamente envolvido na facilitação do reparo de quebras de dupla-fita?

A

Emparelhamento específico de bases

B

Sequências repetitivas nos telômeros

C

Estrutura antiparalela das fitas de DNA

D

Presença de histonas e formação de nucleossomos

E

Configuração da dupla hélice em forma de B-DNA

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