Dica do autor: A deficiência de 17α-hidroxilase é uma forma rara de hiperplasia adrenal congênita que afeta a biossíntese de esteróides. Alternativa A: INCORRETA. A deficiência de 5α-redutase resulta em uma incapacidade de converter testosterona em di-hidrotestosterona (DHT) em indivíduos XY, mas não está associada a um aumento da 17α-hidroxilase plasmática. Alternativa B: CORRETA. A deficiência de 17α-hidroxilase impede a produção de andrógenos e estrógenos, levando à ambiguidade genital em indivíduos XX. Alternativa C: INCORRETA. Enquanto a exposição fetal a andrógenos exógenos pode levar a genitália ambígua, ela não é associada a um aumento da 17α-hidroxilase plasmática. Alternativa D: INCORRETA. A deficiência de 21-hidroxilase é a forma mais comum de hiperplasia adrenal congênita, mas não causa aumento da 17α-hidroxilase plasmática. Alternativa E: INCORRETA. A síndrome da insensibilidade androgênica está relacionada com indivíduos XY insensíveis aos andrógenos, e não está associada a um aumento da 17α-hidroxilase plasmática. Resposta correta: Alternativa B.