Dica do autor: O desenvolvimento das cavidades corporais do embrião é um processo fundamental para a organização anatômica dos sistemas torácico e abdominal. O celoma intraembrionário é inicialmente uma cavidade única, que por meio do crescimento e fusão de estruturas mesodérmicas específicas, divide-se nas cavidades pericárdica, pleural e peritoneal. O septo transverso contribui para a formação do centro tendíneo do diafragma, enquanto as membranas pleuroperitoneais são cruciais para o fechamento dos canais pleuroperitoneais, completando a separação entre cavidades torácica e abdominal. Uma falha na formação ou fusão dessas membranas resulta na hérnia diafragmática congênita, em que vísceras abdominais herniam para o tórax, comprometendo o desenvolvimento pulmonar. Já as membranas pleuropericárdicas separam a cavidade pleural da cavidade pericárdica, formando parte do pericárdio fibroso, e não estão relacionadas à formação da parede abdominal posterior. Conhecer essas funções é essencial para compreender as malformações decorrentes de sua falha.

Alternativa A: INCORRETA. O mesentério dorsal persiste ao longo de praticamente todo o tubo intestinal, sustentando as vísceras e permitindo a passagem de vasos. Ele não desaparece completamente no intestino médio, apenas sofre fusões secundárias que formam estruturas retroperitoneais.

Alternativa B: INCORRETA. O septo transverso não participa da porção muscular periférica do diafragma, mas sim do centro tendíneo.

Alternativa C: INCORRETA. As membranas pleuropericárdicas separam as cavidades pleural e pericárdica e formam parte do pericárdio fibroso, não a parede posterior da cavidade abdominal.

Alternativa D: INCORRETA. As membranas pleuroperitoneais completam a separação entre cavidades pleural e peritoneal (não entre pleural e pericárdica).

Alternativa E: CORRETA. A persistência de defeito nas membranas pleuroperitoneais é a base embriológica da hérnia diafragmática congênita, permitindo a herniação de vísceras abdominais para a cavidade torácica, com consequente hipoplasia pulmonar.

Resposta Correta: Alternativa E

Referências:

• Sadler, T. W. Langman – Embriologia Médica. 14ª ed. Elsevier, 2021.

• Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. Embriologia Clínica. 11ª ed. Elsevier, 2020.

• Larsen, W. J. Embriologia Humana. 6ª ed. Elsevier, 2020.