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As cardiopatias congênitas (CC) acometem 1% dos recém-nascidos. Embora a maioria das CC sejam malformações isoladas, algumas estão associadas a síndromes genéticas e cromossômicas. Das associações abaixo, qual está errada?
Síndrome de Down e defeito de fechamento do septo atrio-ventriular.
Síndrome de Marfan e hipoplasia do ventrículo esquerdo.
Síndrome de Noonan e estenose valvar pulmonar.
Síndrome de William e estenose supravalvar aòrtica.