As vasculites primárias são um grupo heterogêneo de doenças de etiologia autoimune caracterizadas pela inflamação da parede dos vasos. Neste contexto, podem ser acometidos vasos de calibre variados, tais como veias, artérias, capilares ou ambos. A classificação atual das vasculites leva em consideração o calibre de vaso predominantemente acometido e características fisiopatológicas de cada doença. Sintomas gerais inespecíficos relacionados a inflamação sistêmica como febre, mal estar, artralgia, mialgia, fadiga, falta de apetite e perda de peso são muito frequentes nas vasculites sistêmicas. A sintomatologia da doença depende do calibre e extensão do vaso acometido. Em que a consequência final pode causar isquemia tecidual (deficiência circulatória) e/ou sangramentos decorrentes do processo inflamatório na parede dos vasos. Neste contexto, a presença de tromboses, aneurismas, insuficiência vascular periférica (ou úlceras cutâneas) ou de um tecido/órgão, acidente vascular cerebral e infarto miocárdio estão dentro do espectro de manifestações clínicas associadas a determinadas vasculites. No momento atual, ainda não há cura para as vasculites primárias. O tratamento é de longa duração e tem como objetivo controlar a doença o mais rapidamente possível (terapêutica de indução) e manter esse controle em longo prazo (terapêutica de manutenção). As consultas deverão ser frequentes e regulares, para avaliar o controle da doença e os possíveis efeitos colaterais dos medicamentos que estão sendo utilizados. O curso dessas doenças é relativamente imprevisível. A remissão pode ser duradoura, mas frequentemente é necessário tratamento de manutenção crônico. Os períodos de remissão podem ser interrompidos sem uma causa evidente. Resposta correta, letra B.