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Adolescente de 17 anos evolui com fraqueza muscular generalizada, fadiga, cãibras e espasmos musculares, além de poliúria. Seus exames laboratoriais mostram alcalose metabólica com hipocloremia e hipocalciúria. O médico assistente considera o diagnóstico de síndrome de Gitelman, já que, nos exames laboratoriais realizados, observa-se:

A

hematúria

B

hipercalemia

C

hipercalcemia

D

hipomagnesemia