A narcolepsia é um distúrbio neurológico crónico de causa genética autoimune que é desencadeado por uma disfunção da neurotransmissão das hipocretinas e com associação ao antígeno HLA DQBI *602. Os sintomas diagnósticos são sonolência excessiva crónica e cataplexia. As manifestações inespecíficas de sono REM são alucinações hipnagógicas, paralisia do sono e sono noturno fragmentado. Os cinco sintomas expostos constituem a pêntade característica da narcolepsia. A narcolepsia se inicia por volta dos 15 aos 25 anos de idade, sendo rara antes dos 5 anos de idade. Sua prevaléncia é de 0,018 a 0,040% da população geral, com discreto predomínio no sexo masculino e igualmente distribuída em todos os grupos étnicos. A sonolência excessiva é a queixa de apresentação em 95% dos casos, sendo intensa, incapacitante, crónica e não progressiva. Costuma ser persistente ao longo do dia, mas também pode se manifestar com ataques súbitos e incontroláveis de sono. A cataplexia é o sintoma mais especifico e, portanto, patognomónico da narcolepsia, podendo ser o sintoma inicial em 6 a 10% dos casos. Do ponto de vista clinico, é caracterizada como uma perda súbita total ou parcial do tónus da musculatura voluntária (há preservação da musculatura ocular e respiratória) desencadeada geralmente por emoções positivas, principalmente riso, alegria, surpresa e, menos comumente, por raiva. Assim, resposta letra D.