Dica do autor: As células germinativas primordiais (CGPs) surgem fora do embrião propriamente dito, na parede do saco vitelino, e migram ativamente a partir da 4ª semana de gestação em direção à crista gonadal, estrutura formada a partir do epitélio celômico e do mesênquima subjacente. Essa migração é fundamental para que a crista gonadal se transforme em uma gônada funcional. Sem a chegada dessas células, o tecido gonadal degenera ou permanece indiferenciado. Ou seja, o desenvolvimento funcional do testículo (ou do ovário) só ocorre se as CGPs atingirem corretamente a crista gonadal. Quando essas células alcançam a crista, elas se incorporam aos cordões sexuais primitivos e, no sexo masculino, passam a interagir com as células de Sertoli e de Leydig, estabelecendo os primeiros sinais da diferenciação gonadal masculina. Defeitos nessa migração — por exemplo, mutações em genes como c-kit e Steel — podem resultar em disgenesia gonadal ou ausência de gônadas funcionais, com consequências graves para o desenvolvimento sexual.

Alternativa A: INCORRETA. A formação do ducto paramesonéfrico (de Müller) ocorre independentemente das células germinativas primordiais, e está mais associada ao desenvolvimento do trato genital feminino.

Alternativa B: INCORRETA. A fase anágena diz respeito ao ciclo de crescimento dos folículos pilosos, não à embriogênese gonadal.

Alternativa C: CORRETA. A migração bem-sucedida das CGPs até a crista gonadal é essencial para o desenvolvimento funcional do testículo, pois essas células são necessárias para a diferenciação e manutenção da gônada masculina. Esta é a resposta correta.

Alternativa D: INCORRETA. O gubernáculo é uma estrutura mesenquimal que guia a descida testicular, e o processo vaginal é uma invaginação peritoneal. Ambos não dependem da presença de CGPs e não sofrem fusão entre si.

Alternativa E: INCORRETA. O fechamento do orifício inguinal profundo está relacionado à obliteração do processo vaginal após a descida testicular, sem qualquer envolvimento das células germinativas.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• MOORE, Keith L.; PERSAUD, T. V. N.; TORCHIA, Mark G. Embriologia clínica. 11. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
• SADLER, Thomas W. Langman: embriologia médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
• CARLSON, Bruce M. Embriologia humana e biologia do desenvolvimento. 5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018.
• SHOENWOLF, Gary C. et al. Larsen: embriologia humana. 5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2022.