Alternativa A (INCORRETA) - A mutação JAK2V617F ocorre na célula-tronco hematopoética, uma vez que esta já foi detectada tanto em células da linhagem mieloide quanto da linhagem linfoide. Alternativa B (INCORRETA) - A JAK2V617F é uma mutação somática que consiste na substituição de uma valina por uma fenilalanina no códon 617 (V617F) da JAK2. Essa mutação resulta em um bloqueio do efeito inibitório do domínio JH2 sobre o domínio JH1, levando a uma ativação constante das vias de sinalização relacionadas à JAK2, especialmente, a JAK-STAT, o que resulta em crescimento independente das citocinas. Alternativa C (INCORRETA) - A JAK2 tem um importante papel na sinalização intracitoplasmática dos receptores das citocinas relacionadas à proliferação das células mieloides, não das quimiocinas. Alternativa D (CORRETA) - As diferenças qualitativas e quantitativas na mutação JAK2V617F explicam a heterogeneidade entre as desordens mieloproliferativas, configurando a possibilidade de que mutações adquiridas em outros genes também são determinantes no comportamento biológico da doença. A mutação JAK2V617F é observada em mais de 95% dos casos de PV e em aproximadamente 50% dos casos de TE e de MFP. Desta forma, somente a presença dessa mutação não é capaz de diferenciar a TE das outras duas neoplasias mieloproliferativas citadas anteriormente.