Dica do autor: o rigor mortis é um fenômeno fisiológico que ocorre horas após a morte, caracterizado pela rigidez muscular progressiva. Ele se deve à depleção de ATP nas células musculares. Durante a vida, o ATP é essencial para a separação da miosina da actina após o golpe de força no ciclo das pontes cruzadas. Após a morte, com o cessar do metabolismo celular, a produção de ATP é interrompida, impedindo a dissociação do complexo actina-miosina. Assim, as cabeças de miosina permanecem fortemente ligadas aos filamentos de actina, o que leva à rigidez muscular persistente, típica do rigor mortis. Esse estado se mantém até que haja degradação proteica das miofibrilas por ação de enzimas lisossômicas e proteólise post-mortem, levando ao relaxamento final do músculo.

Alternativa A: INCORRETA. Na etapa 1 do ciclo das pontes cruzadas, a cabeça da miosina está ligada ao ADP e Pi, mas ainda não realizou o golpe de força. Esse estado representa a preparação para a contração e não explica a rigidez característica do rigor mortis, que ocorre após a ligação forte da miosina à actina sem dissociação.

Alternativa B: CORRETA. Na etapa 2, a cabeça da miosina permanece fortemente ligada à actina após o golpe de força, e a dissociação só ocorre com a entrada de uma nova molécula de ATP. No rigor mortis, a ausência de ATP impede essa separação, mantendo os músculos em estado de contração contínua e rígida. Esse é o mecanismo central por trás da rigidez cadavérica.

Alternativa C: INCORRETA. A ligação do ATP à cabeça da miosina é necessária para romper sua conexão com a actina, mas não está diretamente relacionada à liberação de cálcio. Embora o cálcio seja essencial para iniciar a contração, o rigor mortis é causado principalmente pela falta de ATP, e não por falhas na dinâmica do cálcio.

Alternativa D: INCORRETA. O acúmulo de fosfato pode interferir na eficiência da contração muscular durante a fadiga, mas não é o evento chave no rigor mortis. O que mantém a miosina presa à actina após a morte é a ausência de ATP, não a presença de fosfato inorgânico.

Alternativa E: INCORRETA. O sequestro de cálcio pelo retículo sarcoplasmático também depende de ATP, e sua falha pode contribuir para a manutenção do cálcio no citosol, mas a rigidez característica do rigor mortis ocorre mesmo sem entrada de cálcio adicional, pois a ligação entre miosina e actina permanece fixa pela falta de ATP.

Resposta correta: Alternativa B

Referências:

• GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.
• SILVERTHORN, D. U. Fisiologia Humana: Uma Abordagem Integrada. 7ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
• BERNE, R. M.; LEVY, M. N. Fisiologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.