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RNM cerebrais normalmente revelam atrofia estrutural nos lobos frontais e/ou temporais, característicos da DA.
A maioria dos casos de DA é decorrente de doença/alteração genética.
Antagonistas do receptor NMDA, como a memantina, não parecem retardar a progressão do declínio funcional em pacientes com DA.
Ausência de doenças cardiovasculares é necessário para o diagnóstico de DA.
Causas reversíveis de transtornos cognitivos devem ser excluídas com exames laboratoriais iniciais e exames de imagem cerebral, como deficiência de vitamina B12.