Dica do autor: O genoma humano contém aproximadamente 20.000 a 22.000 genes codificadores de proteínas, um número surpreendentemente modesto quando comparado à complexidade funcional do organismo humano. Essa complexidade não está relacionada apenas ao número de genes, mas sim a mecanismos moleculares que ampliam a diversidade funcional dos produtos gênicos. Entre os mais relevantes estão:

• Splicing alternativo: permite que um único gene dê origem a diferentes isoformas proteicas, por meio da inclusão ou exclusão de diferentes exões durante o processamento do RNA pré-mensageiro.

• Edição de RNA: modifica a sequência do RNA após a transcrição, alterando a codificação de aminoácidos sem mudança no DNA original.

• Regulação epigenética: inclui modificações como metilação do DNA e modificações de histonas, que afetam a expressão gênica sem alterar a sequência de nucleotídeos, controlando quais genes são ativados ou silenciados em diferentes contextos celulares.

Esses mecanismos, em conjunto, são fundamentais para a plasticidade funcional dos genes humanos, permitindo que um número limitado de genes dê origem a uma variedade imensa de proteínas com funções específicas e adaptadas a diferentes tecidos e condições fisiológicas.

Alternativa A: INCORRETA. Os pseudogenes, por definição, são genes não funcionais que perderam sua capacidade de codificar proteínas por mutações. A maioria não é transcrita nem traduzida, portanto, não contribui diretamente para a produção proteica funcional.

Alternativa B: CORRETA. Essa alternativa apresenta com exatidão os mecanismos que ampliam a complexidade funcional do genoma: splicing alternativo, regulação epigenética e edição de RNA. Juntos, esses processos permitem que o mesmo gene tenha múltiplos destinos funcionais.

Alternativa C: INCORRETA. O DNA satélite localizado em regiões centroméricas é composto por sequências repetitivas não codificantes, e sua principal função está relacionada à estrutura cromossômica e à segregação cromossômica, não à produção proteica.

Alternativa D: INCORRETA. A ausência de RNA não codificante em promotores não é causa direta de supressão gênica. Pelo contrário, muitos RNAs não codificantes (como lncRNAs e miRNAs) atuam ativamente na regulação da expressão, e não simplesmente por ausência.

Alternativa E: INCORRETA. O crossing-over aumenta a variabilidade genética durante a meiose. A ideia de que sua limitação reduz variabilidade não se aplica à diversificação funcional dos produtos gênicos, que ocorre após a transcrição e não depende da meiose.

Resposta correta: Alternativa B.

Referências:

• Alberts B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6ª ed. Artmed, 2017.

• Lodish H. et al. Biologia Celular e Molecular. 8ª ed. Guanabara Koogan, 2017.

• Watson JD et al. DNA: O Segredo da Vida. 1ª ed. Companhia das Letras, 2004.