Nível de dificuldade - fácil. Dica do professor - atenção, pois a questão solicita a afirmação INCORRETA referente à CMH (cardiomiopatia hipertrófica). ALTERNATIVA A - CORRETA - é uma doença genética, de herança autossômica dominante, do sarcômero cardíaco. ALTERNATIVA B - CORRETA - ocorrem mutações nos genes que codificam as proteínas estruturais da arquitetura miocárdica, resultando em hipertrofia miocárdica sem dilatação. ALTERNATIVA C - CORRETA - a doença tem padrão de acometimento bastante heterogêneo, sendo mais comuns as formas septal assimétrica e a forma apical, exemplificando localizações com extensões diferentes. ALTERNATIVA D - ERRADA - a expressão clínica da doença, como discutida na afirmativa anterior, é muito variável, devido à variação da expressão genética e fenotípica. Geralmente os pacientes experimentam longo períodos assintomáticos. RESPOSTA - LETRA D.