Dica do autor: A beta-oxidação é o principal mecanismo catabólico dos ácidos graxos, ocorrendo na matriz mitocondrial e convertendo as cadeias carbônicas em sucessivas unidades de acetil-CoA, que entram no ciclo de Krebs. O processo também gera NADH e FADH₂, que alimentam a cadeia transportadora de elétrons para produção de ATP. Antes de entrar na matriz, os ácidos graxos precisam ser ativados no citosol pela acil-CoA sintetase, formando acil-CoA, e transportados através da membrana mitocondrial interna pelo sistema da carnitina, que envolve as enzimas carnitina aciltransferase I (na membrana externa) e II (na interna). Uma vez na matriz, cada ciclo de beta-oxidação envolve quatro reações:

1. Desidrogenação pela acil-CoA desidrogenase, produzindo enoil-CoA e FADH₂.
2. Hidratação pela enoil-CoA hidratase.
3. Segunda desidrogenação pela 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase, gerando NADH.
4. Clivagem tiolítica pela beta-cetotiolase, liberando acetil-CoA e uma acil-CoA encurtada.

O NADH produzido alimenta o Complexo I (NADH desidrogenase) da cadeia respiratória, acoplando a oxidação lipídica à síntese de ATP.

 Fonte: Acervo Sanar

Alternativa A: INCORRETA. A acil-CoA sintetase está localizada na membrana mitocondrial externa ou no retículo endoplasmático, e sua função é ativar ácidos graxos a acil-CoA, mas não transfere o grupo acila para a carnitina — essa função é da carnitina aciltransferase I.

Alternativa B: INCORRETA. A carnitina aciltransferase I está na membrana mitocondrial externa, e não na interna. Além disso, é inibida (e não estimulada) pelo malonil-CoA, o que impede a entrada de ácidos graxos na mitocôndria durante a síntese de ácidos graxos.

Alternativa C: INCORRETA. A beta-cetotiolase não é regulada diretamente pela insulina; a insulina, em geral, suprime a lipólise e a beta-oxidação.

Alternativa D: INCORRETA. A enoil-CoA hidratase catalisa a segunda reação da beta-oxidação (hidratação), e não a primeira oxidação. Além disso, não é regulada por glucagon.

Alternativa E: CORRETA. A NADH desidrogenase (Complexo I) da cadeia respiratória usa o NADH gerado na beta-oxidação para transferir elétrons, bombeando prótons e acoplando essa energia à produção de ATP via fosforilação oxidativa — conectando diretamente a oxidação de ácidos graxos à síntese de energia.

Resposta correta: Alternativa E

Referências:

• Nelson DL, Cox MM. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 8ª ed. Porto Alegre: Artmed; 2021.
• Murray RK et al. Harper: Bioquímica Ilustrada. 31ª ed. Porto Alegre: AMGH; 2022.
• Guyton AC, Hall JE. Tratado de Fisiologia Médica. 14ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2021.