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Uma paciente de 37 anos, com diagnóstico prévio de lúpus eritematoso sistêmico (LES), apresenta episódios recorrentes de trombose venosa profunda e história de dois abortos espontâneos no segundo trimestre. Recentemente, ela foi hospitalizada devido a um acidente vascular cerebral isquêmico. Exames laboratoriais revelaram a presença de anticorpos anticardiolipina e anticoagulante lúpico em títulos elevados, além de FAN positivo. A equipe médica suspeita de síndrome antifosfolípide secundária associada ao LES. Com base nos conhecimentos sobre a fisiopatologia da síndrome antifosfolípide (SAF) no contexto do LES, qual dos mecanismos a seguir é o principal responsável pelas manifestações clínicas trombóticas e obstétricas observadas na paciente?

A

Deposição de imunocomplexos nos vasos sanguíneos, levando à inflamação e formação de trombos

B

Ativação da via clássica do complemento, com aumento de C3 e C4, resultando em danos ao endotélio vascular

C

Diminuição da atividade de anticorpos anti-dsDNA, causando liberação de antígenos trombogênicos para o sistema circulatório

D

Ativação de células T reguladoras (Treg) que induzem uma resposta autoimune contra o endotélio vascular

E

Ação direta dos anticorpos antifosfolípides sobre o endotélio e plaquetas, promovendo estado pró-trombótico

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