Dica do autor: A fibrose cística é uma doença genética que afeta as secreções mucosas devido a um defeito em um canal específico na membrana plasmática. O gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) codifica um canal de cloreto localizado na membrana plasmática de células epiteliais. Este canal é responsável pelo transporte de íons cloreto para fora das células, o que ajuda a regular a viscosidade das secreções mucosas. Em pacientes com fibrose cística, mutações no gene CFTR resultam em disfunção do canal de cloreto, levando a secreções espessas e pegajosas que obstruem os ductos no pulmão e no pâncreas, causando infecções respiratórias recorrentes e problemas digestivos. Alternativa A: INCORRETA. O canal de cálcio transporta íons cálcio, não íons cloreto. Alternativa B: INCORRETA. O CFTR é um canal iônico, não um receptor de hormônios. Alternativa C: CORRETA. O CFTR é um canal de cloreto na membrana plasmática, cuja disfunção causa fibrose cística. Alternativa D: INCORRETA. O CFTR não transporta glicose. Alternativa E: INCORRETA. O CFTR é um canal de cloreto, não de sódio. Resposta correta: Alternativa C.