Dica do autor: Esta paciente apresenta uma forte suspeita de Polipose Adenomatosa Familiar (PAF), uma doença autossômica dominante, caracterizada por desenvolvimento de múltiplos pólipos adenomatosos no cólon e reto. A PAF é causada por uma mutação no gene APC. Alternativa A: INCORRETA. A mutação no gene BRCA1 está associada principalmente ao câncer de mama e ovário hereditário. Alternativa B: CORRETA. A Polipose Adenomatosa Familiar é causada por uma mutação no gene APC. Essa mutação leva à formação de múltiplos pólipos adenomatosos no cólon e reto, aumentando o risco de desenvolvimento de câncer colorretal. Alternativa C: INCORRETA. A mutação no gene TP53 é comumente associada à Síndrome de Li-Fraumeni, que aumenta o risco de desenvolvimento de diversos tipos de câncer, mas não é típica na Polipose Adenomatosa Familiar. Alternativa D: INCORRETA. A mutação no gene CFTR é a responsável pela Fibrose Cística, doença autossômica recessiva que afeta principalmente pulmões, pâncreas, fígado e intestino. Alternativa E: INCORRETA. A mutação no gene ATM está associada à Ataxia Telangiectasia, uma doença autossômica recessiva que causa problemas de movimento, equilíbrio, sistema imunológico, e aumento do risco de câncer. Resposta correta: alternativa B.