Dica do Autor: A isoniazida é um medicamento fundamental para o tratamento da tuberculose, mas sua eficácia pode ser comprometida pela toxicidade em pacientes com deficiência de NAT2. Estar ciente das diferenças genéticas que podem afetar o metabolismo da isoniazida é crucial para prevenir a neuropatia periférica e outros efeitos adversos. Alternativa A: INCORRETA. A deficiência de G6PD pode causar anemia hemolítica em resposta a certos medicamentos, mas não está relacionada à neuropatia periférica causada pela isoniazida. Alternativa B: INCORRETA. O polimorfismo do CYP2D6 afeta o metabolismo de muitos medicamentos, mas não está diretamente relacionado à toxicidade da isoniazida. Alternativa C: CORRETA. A deficiência de N-acetiltransferase 2 (NAT2) leva ao metabolismo lento da isoniazida, aumentando o risco de neuropatia periférica, especialmente em populações com ascendência africana. A suplementação com vitamina B6 é frequentemente recomendada para prevenir essa complicação. Alternativa D: INCORRETA. A mutação no gene TPMT afeta o metabolismo de medicamentos como a azatioprina, mas não está relacionada à isoniazida. Alternativa E: INCORRETA. O polimorfismo do MTHFR pode afetar os níveis de homocisteína e está associado a vários estados de doença, mas não está diretamente relacionado à toxicidade da isoniazida. Resposta correta: Alternativa C.