Dica do autor: A Doença Granulomatosa Crônica (DGC) é uma imunodeficiência primária caracterizada por defeitos na capacidade bactericida dos fagócitos devido a mutações nos genes que codificam componentes da fagócito-oxidase, a enzima fagolisossômica responsável pela produção de espécies reativas de oxigênio. Os pacientes com DGC são suscetíveis a infecções recorrentes, principalmente bacterianas e fúngicas, devido à incapacidade de seus fagócitos de destruir os patógenos ingeridos. A DGC pode ser herdada de forma ligada ao X ou autossômica recessiva. Compreender esses mecanismos ajuda a diferenciar a DGC de outras imunodeficiências primárias. Alternativa A: INCORRETA. A deficiência de adesão leucocitária (LAD) é caracterizada por infecções bacterianas recorrentes e atraso na cicatrização do cordão umbilical, mas não está associada a mutações em genes relacionados à fagocitose. Alternativa B: CORRETA. Conforme mencionado na dica do autor, a doença granulomatosa crônica é caracterizada por defeitos na capacidade bactericida dos fagócitos, resultando em infecções bacterianas e fúngicas recorrentes. A mutação nos genes da fagócito-oxidase leva à incapacidade de produzir espécies reativas de oxigênio necessárias para destruir patógenos. Alternativa C: INCORRETA. A síndrome de Wiskott-Aldrich é caracterizada por trombocitopenia, eczema e infecções recorrentes, mas não envolve diretamente defeitos na fagocitose. Alternativa D: INCORRETA. A síndrome de DiGeorge envolve aplasia tímica e defeitos na migração das células da crista neural, resultando em hipocalcemia e infecções oportunistas, mas não diretamente em defeitos de fagocitose. Alternativa E: INCORRETA. A deficiência de C3 resulta em suscetibilidade a infecções por bactérias encapsuladas devido ao papel central do C3 na ativação do complemento, mas não está diretamente relacionada a defeitos na fagocitose. Resposta correta: alternativa B.