Dica do autor: A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas as mulheres e meninas e é causada pela monossomia do cromossomo X. Os sintomas mais comuns incluem baixa estatura, pescoço alado, atraso no desenvolvimento sexual e esterilidade. Alternativa A: INCORRETA. O gene SRY (Sex-determining Region Y) é um gene crítico para o desenvolvimento masculino e está localizado no cromossomo Y. A deleção deste gene resultaria em um fenótipo feminino, mas não explicaria a monossomia do cromossomo X nesta paciente. Alternativa B: INCORRETA. A trissomia do cromossomo X resulta em uma condição conhecida como síndrome do triplo X (47, XXX). Esta condição ocorre em indivíduos do sexo feminino e é geralmente assintomática, embora possa estar associada a problemas de aprendizagem e comportamentais. Alternativa C: CORRETA. A monossomia do cromossomo X resulta em uma condição conhecida como síndrome de Turner (45, X). Esta condição ocorre em indivíduos do sexo feminino e é caracterizada por baixa estatura, pescoço alado, atraso no desenvolvimento sexual e esterilidade. Alternativa D: INCORRETA. A translocação do cromossomo 21 resulta em uma condição conhecida como síndrome de Down. Esta condição é caracterizada por deficiência intelectual, características faciais distintas e aumento do risco de doenças cardíacas congênitas. Alternativa E: INCORRETA. A duplicação do cromossomo Y pode resultar em uma condição conhecida como síndrome do duplo Y (47, XYY). Esta condição ocorre em indivíduos do sexo masculino e é geralmente assintomática, embora possa estar associada a uma estatura maior que a média e a problemas de aprendizagem. Resposta correta: Alternativa C.