Dica do autor: O peroxissomo é uma organela delimitada por membrana simples, especializada na beta-oxidação de ácidos graxos de cadeia muito longa e na neutralização do peróxido de hidrogênio (H₂O₂), através da ação da catalase. Disfunções em sua formação ou funcionamento, como ocorre em síndromes peroxissômicas (ex.: Síndrome de Zellweger), levam ao acúmulo de lipídeos tóxicos, distúrbios severos no sistema nervoso central, hepatoesplenomegalia e alterações no desenvolvimento neuropsicomotor. Diante de quadros com mielinização anormal, acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa e alterações metabólicas em crianças pequenas, o foco deve recair sobre defeitos peroxissômicos e não sobre organelas como lisossomos, mitocôndrias ou complexo de Golgi.

ALTERNATIVA A: INCORRETA. Os lisossomos realmente participam da digestão intracelular, mas sua atuação está mais relacionada à degradação de materiais endocitados ou autofágicos por meio de hidrolases ácidas. O acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa e as alterações na mielinização não são típicos de doenças lisossômicas, mas sim peroxissômicas.

ALTERNATIVA B: CORRETA. A imagem representa um peroxissomo, estrutura delimitada por membrana simples, contendo enzimas oxidativas que degradam ácidos graxos de cadeia muito longa por beta-oxidação e neutralizam peróxido de hidrogênio (H₂O₂) por meio da enzima catalase. A disfunção peroxissômica, como ocorre na Síndrome de Zellweger, leva ao acúmulo desses ácidos no plasma e está associada a distúrbios neurológicos, hepáticos e de desenvolvimento.

ALTERNATIVA C: INCORRETA. Apesar da mitocôndria também realizar beta-oxidação, ela atua apenas com ácidos graxos de cadeia curta e média. Os de cadeia muito longa devem ser inicialmente processados nos peroxissomos. Além disso, o quadro clínico é incompatível com doenças mitocondriais clássicas.

ALTERNATIVA D: INCORRETA. O retículo endoplasmático liso está mais associado à síntese de lipídios, metabolismo de drogas e íons cálcio. Já a síntese de proteínas de exportação e glicosilação ocorre no retículo endoplasmático rugoso. Nenhum desses está envolvido com a beta-oxidação dos ácidos graxos citados.

ALTERNATIVA E: INCORRETA. O complexo de Golgi está envolvido na modificação, empacotamento e transporte de proteínas, mas não atua na digestão de lipídios ou degradação intracelular com peróxidos ou ácidos graxos de cadeia muito longa. A descrição dessa alternativa confunde as funções dessa organela.

Resposta correta: Letra B

Referências:

• Junqueira, L. C., & Carneiro, J. (2013). Histologia Básica: Texto e Atlas (12ª ed.). Guanabara Koogan.

• Ross, M. H., & Pawlina, W. (2011). Histologia: Texto e Atlas (6ª ed.). Artmed.

• Gartner, L. P., & Hiatt, J. L. (2017). Color Atlas of Histology (7ª ed.). Wolters Kluwer.