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Uma criança de 6 anos apresenta episódios recorrentes de diurese excessiva, sede constante e atraso no crescimento. A avaliação hormonal demonstra níveis normais de GH e TSH, mas deficiência de ADH e ocitocina. Exames de imagem revelam ausência do infundíbulo hipotalâmico e hipoplasia da neuro-hipófise. Com base na embriogênese do eixo hipotálamo-hipofisário, qual das opções a seguir explica corretamente a origem da anomalia e sua consequência funcional?

A

A ausência do infundíbulo decorre de falha na diferenciação do ectoderma estomodeal, prejudicando o desenvolvimento da bolsa de Rathke e da adenohipófise.

B

O infundíbulo é uma estrutura derivada do telencéfalo lateral, sendo responsável pela indução dos núcleos talâmicos e da glândula pineal.

C

A ausência do infundíbulo e da neuro-hipófise implica, necessariamente, na falha total da hipófise anterior, dado que ambas possuem a mesma origem embriológica.

D

A neuro-hipófise origina-se do endoderma da faringe primitiva, sendo a principal responsável pela produção autônoma de ADH e GH, hormônios afetados na disfunção descrita.

E

A falha na formação do infundíbulo compromete diretamente a neuro-hipófise, cuja origem é o neuroectoderma do diencéfalo, afetando a secreção de hormônios produzidos no hipotálamo.

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