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Uma criança de 3 anos é trazida ao pediatra com história de infecções recorrentes, incluindo pneumonias bacterianas, otites médias e gastroenterites. Ao exame físico, a criança apresenta palidez, linfadenopatia e hepatomegalia. Exames laboratoriais revelam leucopenia e níveis baixos de imunoglobulinas séricas. A mãe menciona que há um primo com um quadro clínico semelhante que foi diagnosticado com uma doença genética. Qual das seguintes é a explicação mais provável para o quadro clínico desta criança?

A

Deficiência de adesão leucocitária

B

Deficiência de C3

C

Síndrome de DiGeorge

D

Doença granulomatosa crônica

E

Síndrome de Chédiak-Higashi

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