Dica do autor: A síndrome de Wiskott-Aldrich é uma imunodeficiência ligada ao cromossomo X que se apresenta com a tríade de trombocitopenia, eczema e infecções recorrentes. É causada por mutações no gene WAS, que afetam a função das células do sistema imunológico, especialmente a interação entre linfócitos e plaquetas. Compreender as características clínicas e laboratoriais desta síndrome é essencial para diferenciar de outras imunodeficiências primárias. Alternativa A: INCORRETA. A síndrome de DiGeorge é caracterizada por malformações cardíacas, hipocalcemia e aplasia tímica, mas não inclui trombocitopenia e eczema. Alternativa B: CORRETA. A síndrome de Wiskott-Aldrich é caracterizada pela tríade de trombocitopenia, eczema e infecções recorrentes. A deficiência de IgM e a presença de linfopenia são características laboratoriais típicas. Alternativa C: INCORRETA. A agamaglobulinemia de Bruton é caracterizada por infecções bacterianas recorrentes e ausência de células B, mas não está associada a trombocitopenia ou eczema. Alternativa D: INCORRETA. A síndrome de Chédiak-Higashi se caracteriza por leucócitos com grânulos gigantes e infecções bacterianas recorrentes, mas não inclui trombocitopenia ou eczema. Alternativa E: INCORRETA. A deficiência de adesão leucocitária se apresenta com infecções sem pus e falha na cicatrização do cordão umbilical, mas não inclui trombocitopenia ou eczema. Resposta correta: alternativa B.