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Um paciente é diagnosticado com uma desordem resultante de um erro no imprinting genômico. Qual dos seguintes mecanismos é mais provável que esteja envolvido na patogênese desta condição?

A

Perda de heterozigosidade sem mutação no DNA.

B

Alterações na metilação do DNA que afetam a expressão gênica.

C

Amplificação genômica resultando em múltiplas cópias de um gene.

D

Translocação recíproca entre cromossomos não homólogos.

E

Reativação aleatória de um alelo inativo durante a mitose.

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