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Um paciente do sexo masculino, 45 anos, submetido a transplante renal há 6 meses, em uso de tacrolimo e micofenolato mofetil, apresenta quadro de fadiga progressiva há 3 semanas. Ao exame físico, encontra-se descorado (3+/4+), sem linfonodomegalias ou hepatoesplenomegalia. Exames laboratoriais revelam: hemoglobina 6,2 g/dL, VCM 94 fL, leucócitos 5.800/mm³ (com diferencial normal), plaquetas 215.000/mm³ e contagem de reticulócitos de 0,1%. O aspirado de medula óssea (mielograma) demonstra celularidade global normal, porém com acentuada hipoplasia da série eritroide e presença de pró-eritroblastos gigantes com proeminentes inclusões virais intranucleares. As séries granulocítica e megacariocítica apresentam maturação normal. Qual é a conduta terapêutica de primeira linha mais apropriada para a complicação hematológica descrita?

A

Administração de imunoglobulina humana intravenosa (IVIG).

B

Início de eritropoietina recombinante humana em altas doses.

C

Introdução de ciclosporina A combinada com globulina antitimócito (ATG).

D

Terapia-alvo com rituximabe semanal por quatro semanas.

E

Pulsoterapia com metilprednisolona e suspensão da imunossupressão basal.

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