Dica do autor: A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética caracterizada por hipertrofia do miocárdio, que pode predispor a arritmias ventriculares fatais. Pacientes com fatores de risco como espessura septal aumentada (>30 mm) e história familiar de morte súbita têm risco elevado de morte súbita e podem se beneficiar do implante de um desfibrilador cardíaco implantável (CDI). Além disso, é recomendada a restrição de atividades físicas intensas para reduzir o risco de arritmias. O acompanhamento regular é crucial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário. Alternativa A: INCORRETA. Verapamil pode ser utilizado para aliviar sintomas relacionados à obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo, mas não é uma intervenção primária para prevenção de morte súbita em pacientes de alto risco. Alternativa B: INCORRETA. Embora a restrição de atividades físicas intensas seja recomendada para reduzir o risco de arritmias, ela sozinha não é suficiente para prevenir a morte súbita em pacientes de alto risco com cardiomiopatia hipertrófica. Alternativa C: CORRETA. O implante de desfibrilador cardíaco implantável (CDI) é a intervenção mais apropriada para pacientes de alto risco, como aqueles com espessura septal significativa e histórico familiar de morte súbita. O CDI é eficaz na prevenção de morte súbita ao tratar arritmias ventriculares malignas. Alternativa D: INCORRETA. A ablação septal é uma terapia invasiva indicada principalmente para alívio de obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo e não é considerada uma medida preventiva primária para morte súbita. Alternativa E: INCORRETA. A observação e acompanhamento regular são importantes em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica, mas não são suficientes como única medida de prevenção em pacientes de alto risco para morte súbita. Resposta Correta: Alternativa C. Referências: Gersh, B.J., Maron, B.J., Bonow, R.O., Dearani, J.A., Fifer, M.A., Link, M.S., & et al. (2011). "2011 ACCF/AHA Guideline for the Diagnosis and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy: Executive Summary." Journal of the American College of Cardiology, 58(25), 2703-2738. Elliott, P.M., Anastasakis, A., Borger, M.A., Borggrefe, M., Cecchi, F., Charron, P., & et al. (2014). "2014 ESC Guidelines on Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy." European Heart Journal, 35(39), 2733-2779.