Dica do autor: A doença de Alexander é caracterizada por mutações em uma proteína específica que é um marcador de células gliais, essencial para a função e estrutura do sistema nervoso central. A proteína GFAP (Glial fibrillary acidic protein) é um tipo de filamento intermediário encontrado nas células gliais do sistema nervoso central. Mutações no gene que codifica a GFAP resultam na doença de Alexander, caracterizada por hepatomegalia e degeneração cerebral. Actina e tubulina são componentes dos microfilamentos e microtúbulos, respectivamente, enquanto a vimentina e a desmina são outros tipos de filamentos intermediários, com a desmina encontrada principalmente em células musculares. Alternativa A: INCORRETA. A actina forma microfilamentos, não está associada à doença de Alexander. Alternativa B: INCORRETA. A tubulina é o principal componente dos microtúbulos, não está associada à doença de Alexander. Alternativa C: CORRETA. A GFAP é uma proteína do filamento intermediário encontrada nas células gliais, cuja mutação causa a doença de Alexander. Alternativa D: INCORRETA. A vimentina é um filamento intermediário, mas não específico das células gliais e não está associada à doença de Alexander. Alternativa E: INCORRETA. A desmina é um filamento intermediário encontrado principalmente em células musculares, não nas células gliais.  Resposta correta: Alternativa C.